Lab Home GLUTEN ALARM - test na nietolerancję glutenu (celiakia) - 1 test z krwi

Lab Home GLUTEN ALARM - test na nietolerancję glutenu (celiakia) - 1 test z krwi

GLUTEN’ALARM® jest wysoce specyficznym, szybkim immunodiagnostycznym testem do wykrywania przeciwciał anty-tTG w klasie IgA w próbce krwi pobranej z palca. W przypadku nietolerancji glutenu dochodzi do produkcji swoistych przeciwciał IgA skierowanych przeciwko tTG. Test GLUTEN'ALARM® umożliwia wykrycie tych specyficznych przeciwciał, tym samym wskazując na nietolerancję glutenu. Czułość testu GLUTEN'ALARM® wynosi 10 U/mL.

Wskazania

Celiakia to długotrwałe zaburzenie autoimmunologiczne atakujące jelita cienkie, które może wystąpić u osób predysponowanych genetycznie. Jest to spowodowane nietolerancją spożywanego glutenu - czyli różnych białek występujących w pszenicy, życie i jęczmieniu.
Pierwszą metodą z wyboru do diagnozowania celiakii są wysoce skuteczne testy z krwi pełnej. Opierają się one głównie na wykrywaniu przeciwciał klasy IgA przeciwko transglutaminazie tkankowej (tTG).

Test GLUTEN'ALARM® należy wykonać w przypadku objawów nietolerancji glutenu lub u osób, których członkowie rodziny mają już zdiagnozowaną tą chorobę. Celiakia występuje u osób predysponowanych genetycznie. Aby wynik był wiarygodny, test powinien być przeprowadzony podczas regularnej diety (bez diety bezglutenowej).

Skład zestawu

Opakowanie zawiera materiały niezbędne do wykonania badania: -1 aluminiowa, szczelna torebka zawierająca. 1 płytkę testową, 1 plastikową pipetę oraz 1 saszetkę z pochłaniaczem wilgoci. Test powinien pozostać w szczelnie zamkniętym opakowaniu do momentu użycia. Nie używaj saszetki z pochłaniaczem wilgoci.

• 1 sterylny lancet (nakłuwacz) do pobierania krwi
• 1 butelka z zakraplaczem zawierająca 1 ml diluentu (rozcieńczalnika)
• 1 ulotka z instrukcją użytkowania

Ten produkt posiada oznaczenie CE. Oznakowanie CE wskazuje, że dany wyrób został zbadany przez producenta i uznany za spełniający wymogi UE dotyczące zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony środowiska. Ten produkt posiada oznaczenie CE o numerze jednostki notyfikowanej 0483.

Ten produkt posiada deklarację zgodności UE - spełnia wymogi Unii Europejskiej.

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

Jest to test do samokontroli.

Do produktu dołączona jest etykieta i instrukcja obsługi w języku polskim

Id: 342150